22小时内

职位信息

  • 3K-4K
  • 学历不限 / 经验不限 / 性别不限 / 年龄不限
  • 南岸区(重庆南岸区鸡冠石正街178号)
  • 招聘2人
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职位描述

岗位职责

1、负责药品生产现场质量管理工作,监督检查检验报告及留样观察情况; 
2、负责监督检查产品生产制造过程、生产记录、物料记录;
3、制定并修订有关质量管理、验证管理、偏差管理的相关管理文件及记录;
4、参与对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证工作;
5、负责公司相关GMP文件记录,组织配合GMP文件的编制、修订和审核工作;
6、负责协助上级处理药品不良反应、药品退换召回、不合格品的相关工作。
补充说明

1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历; 
2、具有1年以上药品质量相关工作经验; 
3、熟悉药品质量管理的各项内容,熟练掌握GMP质量管理知识;
4、有责任心、工作积极主动,有较强的自学能力和创新能力;
5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。

公司信息

制药/生物工程 私营.民营企业 50~200人 南岸区

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